Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! Erkennt die Delta- und Omikron-Variante!Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut!BfArM-ID: AT236/20 und PEI evaluiert | Sensitivität: 96,10 % | Spezifität: 99,20 % | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich (anterior nasal) | Ergebnis in 15 Minuten | Testkits einzeln verpackt | Lieferumfang: je 25 Test-Kassetten, mit Extraktionspuffer vorgefüllte Probenröhrchen, sterile Nasenstäbchen und eine Gebrauchsanweisung
Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!