Sprechstundenbedarf: abrechenbar
- Beschreibung: Vollelektrolytlösung
- Inhalt: 1.000 ml
Infusionsbeutel freeflex® | Inhalt: 1.000 ml | Einzeln steril verpackt
Pflichttext:
Jonosteril®
Zusammensetzung: Vollelektrolytlösung. 1000 ml Infusionslösung enthalten: Natriumchlorid
6,430 g; Natriumacetat 3 H2O 3,674 g; Kaliumacetat 0,393 g; Magnesiumacetat 4 H2O 0,268
g; Calciumacetat 0,261 g; Na+ 137 mmol/l; K+ 4mmol/l; Ca++ 1,65 mmol/l; Mg++ 1,25
mmol/l; CH3COO- 36,8 mmol/l; Cl- 110 mmol/l. Sonstige Bestandteile: Wasser für
Injektionszwecke, Salzsäure, Natriumhydroxid; pH-Wert 5,0 7,0; Titrationsacidität 1,0
10,0 mmol NaOH/l; theor. Osmolarität 291 mosm/l. Anwendungsgebiete: Flüssigkeits- und
Elektrolytersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose;
kurzfristiger, intravasaler Volumenersatz; isotone Dehydratation; hypotone Dehydratation.
Gegenanzeigen: Ödeme; hypertone Dehydratation; Niereninsuffizienz;
Hyperhydratationszustände. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Wechselwirkungen: Keine
bekannt. Warnhinweise: Bei Hypernatriämie, Hyperkaliämie, Erkrankungen, die eine
restriktive Natriumzufuhr gebieten (wie Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem,
Hypertonie, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz) sollte die Anwendung von Jonosteril® nur
mit Vorsicht und Elektrolytkontrolle unter Beachtung der individuellen Nutzen/Risiko-Relation
erfolgen. Apothekenpflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Fresenius Kabi
Deutschland GmbH D-61346 Bad Homburg v.d.H. Stand: September 2006.
*Nach §6 AMHandelsV ist die Abgabe nur an Apotheken und Einrichtungen, die über eine Erlaubnis nach §13 oder §52a AMG verfügen, zulässig.
Zusätzlich zu Apotheken und Einrichtungen mit Erlaubnis können die Arzneimittel nach §47 AMG an Krankenhäuser und Ärzte ausgeliefert werden.